Romanian Society of Pharmaceutical Sciences
 

« Back to Farmacia Journal 6/2021

THE IN VITRO RELEASE TESTING AND THE ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF SEMI-SOLID DOSAGE FORMS WHICH CONTAIN SALICYLIC ACID

YELIZAVETA ZUIKINA 1,2*, NATALIA POLOVKO 2, OKSANA STRILETS 3, LEONID STRELNIKOV 3

1Department of Drug Technology and Social Pharmacy, Lithuanian University of Health Sciences Sukilėlių pr. 13, Kaunas,
Lithuania
2Department of Pharmaceutical Technology of Drugs, National Unıversity of Pharmacy, Valentinovska Street, Kharkiv, Ukraine
3Department of Biotechnology, National Unıversity of Pharmacy, Valentinovska Street, Kharkiv, Ukraine

Download Full Article PDF

Scopul lucrării a fost de a studia efectul bazei formelor farmaceutice semi-solide asupra cedării acidului salicilic prin metoda in vitro urmată de determinarea cantitativă prin cromatografie de lichide de înaltă performanță (HPLC). Acidul salicilic este eliberat din baza de vaselină în cea mai mică cantitate, în cantitate mai mare din baza de emulsie ulei/apă (U/A), și este eliberat complet din baza apă/ulei (A/U). A fost determinată relația directă între gradul de cedare și proprietățile antimicrobiene ale unguentului, în raport cu tulpinile de referință Staphylococcus aureus АТСС 25293, Bacillus subtilis АТСС 6633, Escherichia coli ATCC 25922, Candida albicans АТСС 885-653. S-a constatat că cedarea completă a acidului salicilic din unguente, având ca bază o emulsie, crește proprietățile lor antimicrobiene în comparație cu unguentele ce au ca bază vaselina. S-a demonstrat că substanța activă este foarte solubilă în ulei, iar efectul antimicrobian va fi potențat în cazul utilizării unei baze de tip emulsie A/U.